Producătorul medicamentului depune în mai multe ţări europene dosarul pentru aprobarea studiului clinic. În cazul nostru, agenţia naţională a medicamentului. Au termen 60 de zile pentru a-l autoriza sau nu. Ceilalţi reuşesc, ai noştri nu. Pentru că o instituţie de interes naţional cum e aceasta are 200 de specialişti, când ar avea nevoie de cel puţin 500.
Reorganizarea ar trebui să schimbe lucrurile. Se vor face angajări – numai că pregătirea oamenilor ar putea dura un an.
„Este strigător la cer, este anormal ca din cauza unor formalităţi să îţi dispară tratamentul de sub nas. ANM ucide oameni şi orice tentativă de cercetare în ţara noastră. Este absolut inadmisibil”, spune Violeta Astratinei, asociaţia Melanom
Agenţia Naţională a Medicamentului va fi reorganizată după ce autorităţile au descoperit că trece o veşnicie până când ANM aprobă intrarea pe piaţă a unor medicamente. Unii dintre pacienţi au murit aşteptând să fie ajutaţi.
Robert, tânărul maratonist care s-a stins la începutul săptămânii de cancer, a murit aşteptând că Agenţia Naţională a Medicamentului să avizeze un studiu clinic pentru un medicament care l-ar fi putut salva. Studiul a fost închis înainte de a înrola măcar un pacient român.
Articolul integral pe CAPITAL
