Comisia Europeană (CE) a aprobat joi punerea pe piaţa europeană a vaccinului Qdenga (TAK-003) în cazul persoanelor în vârstă de peste 40 de ani, în vederea prevenirii acestei infecţii virale, transmisă omului prin înţepătura ţinţarului.
Acest vaccin asigură protecţie împotriva a patro serotipuri ale virusului.
ÎNTRE 100 ŞI 400 DE MILIOANE DE INFECŢII PE AN
Autorizarea europeană ”marchează o cotitură pentru Qdenga, pentru că ne apropiem de realizarea aspiraţiei noastre de a contribui la reducerea poverii mondiale a denga”, a declarat preşedintele unităţoo comerciale mondiale a vaccinurilor Takeda, citat într-un comunicat, joi, Gary Dubin.
”Este tot mai uşor să călătorim, iar lumea noastră odinioară vastă a devenit mult mai mică, iar acest lucru creşte riscul îmbolnăvirii de denga a celor care trăiesc în zone endemice denga şi a celor care călătoresc în aceste regiuni”, a subliniat el.
Acţiunile Takeda la Bursa din Tokyo s-au închis în creştere cu 1,79%, la 4.091 yeni, vineri, în urma anunţării aprobării Qdenga înm UE.
Denga este un virus foarte răspândit în ţările calde şi cauzează între 100 şi 400 de milioane de infecţii anual, potrivit Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS).
Qdenga, aprobat în Indonezia din august, este al doilea vaccin aprobat în lume împotriva denga, după Dengvaxia, dezvoltat de laboratorul farmaceutic francez Sanofi şi aprobat la sfârşitul lui 2015.
Utilizarea vaccinului francez a fost încadrată după ce Sanofi a observat în 2017 că Dengvaxia poate cauza simprome similare unei infecţii cu denga la copii care nu au avut niciodată virusul anterior.
Dengvaxia a continuat să fie aprobat mai departe, însă numai pentru copii care au avut deja virusul în trecut – ceea ce face imposibile campanii de vaccinare în masă.