Vaccinul de tip mRNA este distribuit în prezent pe piaţa din Statele Unite în cadrul unei autorizaţii pentru utilizarea de urgenţă, acordată în decembrie de Administraţia pentru medicamente şi Aimente (FDA). Aprobarea este condiţionată şi bazată pe datele privind siguranţa aferente unei perioade de două luni. Aceasta nu este similară cu cerea pentru licenţă biologică, sau o solictare de aprobare deplină, care necesită date aferente unei perioade de cel puţin şase luni.
Peste 100 de milioane de vaccinuri au fost deja administrate, potrivit datelor deţinute de Centrul pentru Prevenirea şi Vontrolul Bolilor.
Procesul de aprobare de către FDA durează de obicei mai multe luni.