Comisia Europeană a aprobat primul tratament împotriva cancerului hepatic

Potrivit unui comunicat ofical al companiilor producătoare, acest medicament, cu administrare orală, reprezintă singura terapie ce a înregistrat creşteri semnificative ale supravieţuirii pacienţilor bolnavi de cancer.

Nexavar a fost aprobat până acum în peste 60 de ţări în tratamentul pacienţilor cu cancer renal avansat şi se află în curs de aprobare şi în Statele Unite ale Americii şi Japonia. În România medicamentul va fi lansat pe 24 noiembrie, după ce în prealabil a fost autorizat de Agenţia Naţională a Medicamentului din Romania.

"Aprobarea Nexavar- un inhibitor multikinază revoluţionar, reprezintă un progres fără precedent pentru pacienţii cu cancer hepatic, care până acum nu aveau alte opţiuni de tratament sistemic", a declarat Arthur J. Higgins, Preşedinte al Comitetului Executiv al Bayer HealthCare.

În urmă cu mai puţin de o lună de zile Nexavar a fost recunoscut şi de către FDA (United States Food and Drug Administration) ca medicament aflat în procedura rapidă de autorizare (Priority Review status).

Acestă aprobare permite Ministerului Sănătăţii includerea produsului în listele de compensare.

Cancerul hepatic se situează pe locul al treilea în topul cancerelor mortale din lume, după cele dezvoltate la plămâni şi colon.
Nexavar este administrat, în prezent, pentru tratarea cancerului avansat la rinichi, dar specialiştii vor să afle dacă este eficient şi în tratarea altor forme de cancer.