Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat pentru utilizare astăzi vaccinul anti-Covid produs de asocierea germano – americană BioNTech – Pfizer, potrivit unui comunicat de presă.
Începând de astăzi, statele membre UE pot începe imunizarea populației. România așteaptă primele 10.000 de doze în această lună, astfel încât personalul medical din unitățile de primă linie să fie vaccinat.
EMA a acordat o autorizare condiționată a vaccinului numit Comirnaty, dezvoltat de BioNTech and Pfizer, pentru persoanele de peste 16 ani, potrivit comunicatului oficial.
”Comisia pentru medicamente de uz uman a EMA a realizat evaluarea riguroasă a vaccinului, ajungând prin consens la concluzia că sunt disponibile suficiente informații robuste despre calitatea, siguranța și eficiența vaccinului, astfel încât să recomande autorizarea condiționată”, se arată în comunicatul oficial.
Agenția Europeană a Medicamentului a devansat pentru astăzi decizia de evaluare a vaccinului în urma presiunii publice, dat fiind că SUA, Marea Britanie, Canada, și alte state aprobaseră deja vaccinul.
(Foto: Pixabay.com)
Citește aici comunicatul oficial al Agenției Europene a Medicamentului
Citește aici fișa vaccinului ComirnatyAcest articol nu reprezintă consultanță financiară.
Newsletter zilnic money.ro
BET, curs valutar, știrea zilei — în 2 minute, înainte de 7:00.
